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27 lots de Doliprane buvables rappelés suite à  un défaut de fabrication
bfmtv.com
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Published about 5 hours ago

27 lots de Doliprane buvables rappelés suite à un défaut de fabrication

bfmtv.com · Feb 23, 2026 · Collected from GDELT

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Published: 20260223T200000Z

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BFM-SantéPublié aujourd'hui à 18h56Du Doliprane pour enfants (image d'illustration) - RICCARDO MILANI / HANS LUCASCe rappel concerne 27 lots de Doliprane 2,4%, suspension buvable, à destination des enfants, dont la distribution en pharmacie a eu lieu entre le 12 novembre et le 3 février.Attention si vous possédez des flacons de Doliprane 2,4%, suspension buvable, pour enfants. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé annonce ce lundi 23 février un "rappel de certains lots en raison de l'effacement des graduations des pipettes" si celles-ci sont rincées à l'eau tiède ou chaude.Cela peut entraîner "une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants". Selon l'ANSM, cela est dû à "un défaut de fabrication", qui "ne remet pas en cause la qualité du médicament", précise l'ANSM."En cas de doute, consultez rapidement un médecin"Ce rappel concerne 27 lots de Doliprane 2,4%, suspension buvable, qui ont été distribués dans les pharmacies entre le 12 novembre et le 3 février dernier. La liste est disponible sur le site de l'ANSM. Si vous êtes concernés, alors vous êtes "invités" à rapporter la boîte en pharmacie "pour qu'elle soit remplacée gratuitement". Pour vérifier cela, il est nécessaire de consulter le numéro de lot qui est "indiqué sur l'emballage extérieur de la boîte, généralement sur la face postérieure dans un encadré blanc, et accompagné de la date d'expiration"."En cas de doute sur la dose qui a été administrée à votre enfant ou si vous pensez que votre enfant présente peut-être des symptômes de surdosage (nausées, vomissements, anorexie, pâleur ou douleurs abdominales), consultez rapidement un médecin", préconise l'ANSM.Sur le même sujetCes derniers assurent que l'origine du défaut "a depuis été corrigée" et qu'"aucun défaut n'a été observé sur les pipettes issues des autres sites de production".


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